Облечете се в пъстри дрехи днес!

Синдром на Даун , известен още като Тризомия 21 представлява вид генна мутация, при която се наблюдава деформация на цялата или части от 21-първата хромозома, изразяваща се в поява на трета хромоза в 21-та двойка. Затова и двадесет и първият ден на третия месец е избран символично, за да провокира съпричастност към хората със Синдром на Даун.

За пръв път това състояние е описано от английския лекар генетик Джон Лангдън Хейдън Даун през 1866 г., който му дава определението "монголизъм".

Близо век по-късно е открита и допълнителната хромозома, която е виновник за това състояние и през 1965 г. хромозомната аномалия официално получава името Синдром на Даун. Но и до днес на медицината не е известно защо се получава тази грешка в делението на клетките.

ротивно на масово разпространениете схващания и предразсъдъци децата, засегнати от тази генетична аномалия, не са умствено изостанали. Често при тях се наблюдават хипотиреоидизъм, сърдечни нарушения, нисък мускулен тонус, но тези проблеми се преодоляват с медикаменти и физиотерапия.

Нарушения на зрението и слуха се проявяват при около 30% от децата със Синдром на Даун.

Вероятността да се роди дете с тази диагноза е 1:700.

Статистиката сочи, че 80% от бебетата със Синдром на Даун са родени от жени под 35-годишна възраст, което се обяснява с повишената превенция след тази възраст.